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肿瘤基因检测泛实体瘤

铜陵实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

只需抽一管血,就能知道实体瘤相关172个基因的变异情况,帮助了解用药选择。

谁需要做这个检测?

  • 近期确诊实体瘤,希望寻找潜在治疗方向的朋友。
  • 治疗中效果不佳,想看看是否有其他药物可用。
  • 常规检查后,医生建议进一步明确基因层面的信息。
  • 希望了解自身癌症特征,为后续方案做准备的朋友。
  • 在铜陵等地不方便或暂时无法取得组织样本的朋友。
  • 希望监测治疗后基因变化情况的朋友。

这个检测能查出什么?

想象一下,血液就像一条信息河,里面可能漂浮着来自肿瘤的‘信息碎片’。这项检测就是利用先进技术,从您的血浆中捕捉这些碎片,重点分析172个与实体瘤密切相关的基因。它能发现这些基因上是否存在某些特定的改变,比如突变、扩增等。这些改变有时就像‘锁孔’,而市面上某些药物恰好是匹配的‘钥匙’,检测结果能为专业医生选择治疗方案提供重要的参考信息。不过,它也有局限:主要针对已知的172个基因进行分析,且血液中肿瘤‘信息碎片’的量(即ctDNA浓度)会影响检出;它是一项信息参考,不能替代医生的综合判断和所有其他检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要像平时体检一样,抽取10毫升左右的静脉血(使用专用的采血管)。不需要空腹,正常饮食饮水即可。抽血过程只有短暂的针刺感,很快完成。您可以在{city]的合作服务点完成采样,也可以通过邮寄采样包的方式,由专业人员上门或在指定地点为您采样,非常灵活。从采样到您收到报告,通常需要7-10个工作日。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用经过验证的二代测序技术,技术本身成熟可靠。对于血液中含量足够的肿瘤相关基因片段,检测准确性很高。检测分析过程在符合规范的实验室内进行,有严格的质量控制,您个人信息和样本数据的安全也有保障。需要了解的是,所有检测技术都有其检测极限。如果血液中肿瘤来源的基因片段含量非常低,可能会影响检出。检测结果需要由您的医生结合您的具体情况(如病理报告、影像资料等)来综合解读,它是一项重要的参考,但不能作为唯一的决策依据。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

一次检测能管多久?需要反复做吗?
基因突变的情况在一定时期内是相对稳定的,但肿瘤可能进化或产生新的突变。通常,一次检测的结果可以为当前阶段的决策提供依据。如果后续病情发生变化,医生可能会根据情况建议再次检测。
检测过程中如果样本出了问题,比如运输损坏,怎么办?
请您放心。如果因为物流或样本本身质量问题导致检测无法进行,我们将免费为您安排重新采样,不会产生额外费用。
这个检测能开发票吗?发票项目开什么?
当然可以开具正规发票。发票项目一般为“基因检测服务费”或“技术服务费”。您在支付前可以向服务机构确认具体的开票名称和类型,以满足您的报销或记录需求。
这个检测和市面上几千块的“癌症早筛”抽血项目,是一类东西吗?
您好,不是一类东西,目的和原理都不同。“癌症早筛”项目旨在从看似健康的人群中早期发现癌症迹象。而本项目是针对已患肿瘤者,深入分析基因突变以指导精准治疗,属于“治疗伴随诊断”。简单说,一个重在“发现”,一个重在“治疗”。请根据自身实际需求选择。
你们在铜陵有实体的服务中心吗?有问题可以去找人吗?
在铜陵,我们主要依托合作采样点和线上专业团队提供服务。大部分咨询和服务均可通过电话、线上渠道高效完成。如有特殊需要,服务顾问可以为您协调线下支持,确保您的问题得到解决。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11120元,不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,保持正常作息饮食即可。
  • 采样时请确认使用的是项目配套的专用采血管。
  • 如选择邮寄,收到采样包后请尽快安排采样并寄回。
  • 报告出具时间约为7-10个工作日,具体以实际为准。
  • 报告内容专业,建议在医生指导下进行解读和应用。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息。
  • 检测结果应作为整体健康管理的一部分,供您和医生参考。

用户评价 (12条,均分4.9)

曾** 已验证 肠癌患者

我是乳腺癌术后,想监测复发风险。最打动我的是,咨询时我问资料会不会被用于其他研究,客服明确说除非我单独签署知情同意书,否则我的所有数据仅用于本次检测报告生成,不会他用。这种事先主动告知和选择权,让我感觉很受尊重,隐私不是空话。

机构回复

谢谢您的认可。我们坚持“知情同意”原则,用户的数据权利永远第一。您的满意是我们持续优化服务的动力,祝您康复顺利!

2026-03-2558人觉得有用
朱** 已验证 结直肠癌

主治医生推荐做的,说血液版性价比高,不用等手术取样。价格比预想低,原本以为要上万。报告出来发现有个罕见突变,有对应的新药正在临床试验,医生已经帮忙联系了。感觉像是黑暗中找到一束光,这检测费花得太值了!

机构回复

读到您的评价,我们团队备受鼓舞!能让患者链接到新的治疗希望,是精准医疗最美的意义。感谢医生和您的信任,预祝临床试验顺利!

2026-03-2445人觉得有用
贾** 已验证 肺癌家属

帮父亲做的,他肝癌。报告速度点赞,7个工作日整。准确性方面,检测出的几个突变和临床表现吻合,医生认为参考价值高。唯一小遗憾是,报告电子版是PDF,如果能有个手机端可交互的简洁版,查看和给医生展示时会更方便。

机构回复

感谢您的认可与贴心建议!移动端便捷查看确实是趋势。我们正在开发相关功能,未来有望通过加密链接或小程序等形式,提供更灵活、安全的报告查阅与分享方式。敬请关注我们的服务升级!

2026-03-2215人觉得有用
龙** 已验证 靶向用药参考

我是乳腺癌术后复查,主治医生推荐用血液查基因。本来担心血液不准,但结果出来和之前肿瘤组织检测的关键突变都对得上,这下放心了。报告5天就拿到了,比预想的快,解读部分也写得很清楚,直接拿给医生看就行。

机构回复

感谢您的信任!我们的液态活检技术经过大量临床验证,对于术后监测的常见驱动基因突变检测准确性很高。能助力您的后续康复管理,我们也很欣慰。祝您一切顺利!

2026-03-1221人觉得有用
唐** 已验证 二次手术前

家里条件一般,但父亲病重,这笔检测费对我们来说是一笔不小的开支。咬牙做了,结果是找到了可用靶药,虽然药也贵,但至少有了希望。从这个角度看,检测费再贵也值,它是指路的灯塔。

机构回复

您的信任让我们深感责任重大。我们也在努力通过各种方式控制成本,让更多家庭能够负担得起这项重要的检测。为您父亲祝福!

2026-03-1954人觉得有用
邵** 已验证 术后复查

整体很满意,尤其是专业性。报告里引用了很多国际国内的权威指南和临床研究,每个结论都有据可查。解读老师也能准确说出这些依据的来源,让我感觉这份报告不是凭空生成的,背后有强大的知识库和团队在支撑。

机构回复

感谢您的专业评价。是的,我们的报告严格遵循国内外权威指南和最新临床研究证据,并由资深团队审核。确保每一份报告的科学性和时效性,是我们最基本的要求。

2026-03-0657人觉得有用
韩** 已验证 化疗前检测

爸爸肠癌术后复查,想用血液监测一下。我本人很在意数据安全,特意问了客服数据怎么处理。他们解释得很清楚,检测完可以选择销毁样本,分析数据匿名化用于科研也需要单独签同意书,不会默认使用。这种感觉很尊重我们,不是一锤子买卖。

机构回复

谢谢您的细心与认可。我们坚持“知情同意”和“数据最小化”原则,所有样本与数据的处理方式均透明可查,您的选择权始终是第一位的。感谢您选择我们为您的健康护航。

2025-08-2660人觉得有用
赖** 已验证 体检异常

报告等了将近两周,比预期晚了两三天,中间催过一次。拿到报告后感觉内容翔实,检测范围广,结果也有指导意义。不过等待期的沟通可以更主动一些,比如延迟了主动告知原因。总体是满意的,就是体验上有点小瑕疵。

机构回复

真诚地向您致歉,给您带来了不佳的等待体验。您反馈的延迟告知问题我们已记录,将优化内部预警与主动通知机制。感谢您的包容与肯定,我们会持续改进服务流程。

2026-03-067人觉得有用
徐** 已验证 靶向用药参考

用于评估遗传风险,因为有家族史。整个流程设计对年轻人很友好,全部线上操作,说明书图文并茂。采样包里的物品摆放井井有条,不会弄错。结果出来是阴性,松了一口气。但价格确实不便宜,希望能有更多针对健康人群筛查的优惠活动。

机构回复

感谢您的认可。我们非常重视用户体验的每一个细节。关于价格,我们针对不同检测目的会有相应的活动或套餐,请您多关注官方信息。也欢迎您向我们的健康顾问咨询。

2025-04-123人觉得有用
段** 已验证 乳腺癌术后

体检发现CEA偏高,心里七上八下的。做了这个血液基因检测,想先无创筛查一下。7天拿到报告,没发现相关突变,算是暂时松了口气。报告里对‘未检出’的解释很详细,不是简单说没事,让我理解了局限性,感觉很负责。

机构回复

感谢您的反馈。对于体检异常人群的筛查,我们确实会在报告中着重说明‘阴性’结果的临床意义和推荐随访建议,希望能科学地帮助您管理健康。祝您身体健康!

2025-09-1116人觉得有用
孔** 已验证 肝癌家属

公司体检肿瘤标志物偏高,吓坏了。自费做了这个检测,价格小一万有点肉疼,但想想查的基因多,还是血液的方便。等了大概两周,报告显示全阴性,专家解读也说目前风险低,建议定期观察。花钱买了个明白和安心,觉得性价比不错,至少不用瞎猜疑了。

机构回复

感谢您的评价!对于体检异常人群,我们的产品正是希望通过全面的基因扫描,提供更早期的风险洞察。很高兴能缓解您的焦虑,科学监测是健康管理的重要部分。

2024-12-0811人觉得有用
孙** 已验证 靶向用药参考

我本人是淋巴瘤患者,想做个基因检测看看预后和残留病灶监测。线上客服回复超快,而且能精准回答我这种非专业人士提出的各种“奇怪”问题,没有不耐烦。报告出来后,还有专门的遗传咨询师约了电话解读,用了很多比喻让我听懂那些复杂术语,体验真的超出预期。

机构回复

为您提供清晰、易懂的解读是我们的责任。很高兴我们的客服和遗传咨询师团队的专业与耐心能获得您的肯定。理解自己的病情是积极面对治疗的第一步,祝愿您后续治疗一切顺利!

2025-11-1519人觉得有用

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