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肿瘤基因检测结直肠癌

铜陵结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

通过检测组织或血样中特定基因,为结直肠癌患者寻找更精准的靶向药物治疗方案和免疫治疗机会。

谁需要做这个检测?

  • 在铜陵医院刚确诊的结直肠癌患者,想了解是否有更适合的靶向药。
  • 在铜陵做完手术,想了解复发风险和后续治疗方向的病友。
  • 对常规化疗效果不佳,希望寻找其他治疗选择的患者。
  • 有结直肠癌家族史,尤其怀疑是林奇综合征的家庭成员。
  • 想了解自身肿瘤基因特点,评估免疫治疗(PD-1/PD-L1)可能性的患者。
  • 希望为下一次治疗方案提前做好信息准备的复发或转移者。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对您体内肿瘤的'内部信息侦察'。我们通过分析送检的组织或血样,主要看两件事。第一,是检测与结直肠癌密切相关的120个基因的状态,比如是否有特定的基因突变,这些突变可能让某些靶向药物效果特别好或特别差。同时,也会分析微卫星不稳定性(MSI)、28个同源重组修复(HRR)基因以及林奇综合征相关基因,这些信息对评估预后、遗传风险和某些治疗(如免疫治疗、PARP抑制剂)的选择有参考价值。还会检测一些可能影响化疗药物疗效和安全性的基因。第二,是单独检测一个叫PD-L1的蛋白在肿瘤细胞上的表达量(使用22C3抗体),这个指标是评估免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂)是否可能获益的重要参考之一。这项检测的目的是为您提供更全面的分子信息,辅助医生为您制定或调整治疗方案。需要了解的是,检测结果是指引方向,最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的整体情况来定。

检测过程麻烦吗?

采样过程根据您选择的样本类型而定。对于组织样本,通常由您就诊的铜陵医院在手术、穿刺或活检过程中获取,您无需额外操作,一般使用已经存档的石蜡切片或组织即可。如果选择血样,则只需抽取一管静脉血,无需空腹。采血过程与常规抽血检查一样,可能会有短暂的轻微刺痛感,整个过程几分钟即可完成。样本可以由医院直接递送,或者您在铜陵的合作服务点安排寄送,我们会提供专业的样本保存和运输指导,确保样本安全抵达实验室。

结果准确吗?安全吗?

本次检测采用高通量测序(NGS)和免疫组化方法,都是目前肿瘤基因检测领域广泛认可的技术手段,具有很高的敏感性和特异性。实验室执行严格的质量控制流程,从样本接收、检测到数据分析均有规范,力求结果的可靠性。检测本身是安全的,它是对已获取的样本进行分析,不会对您的身体造成新的影响。请您知晓,所有医学检测技术都有其适用范围和局限性。比如,结果可能受样本中肿瘤细胞含量、样本质量等因素影响。如果检测结果未发现明确的靶向用药相关突变,或PD-L1表达为阴性,并不意味着没有其他治疗选择。任何治疗决策都应基于检测报告并结合主治医生的全面临床判断。如果对结果有疑问或临床情况复杂,医生可能会建议结合其他检查进行综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测用的组织样本是从我之前手术的蜡块里取吗?
是的,这是一个常用且理想的样本来源。如果您过去进行过肿瘤切除手术或穿刺活检,医院病理科通常会留存有石蜡包埋的组织块或切片。这些存档样本只要符合检测要求(如肿瘤细胞含量足够、保存良好),就可以用来进行本次基因检测,无需再次进行有创操作来获取新样本。
检测过程中万一样本不够或者坏了怎么办?
在样本寄出前,我们的实验室会先进行质控评估。如果样本量不足或质量不合格无法检测,我们会立即通知您和您的顾问,并协商解决方案,例如是否可补充送样或根据协议处理。我们会尽力在流程前端避免这种情况发生。
除了13140,送样本的运费、病理切片借阅费这些还要我出吗?
通常情况下,检测套餐价格不包含您本地医院可能产生的病理切片借阅、蜡块切白片等费用(这些费用需支付给医院病理科)。样本寄送至实验室的快递费,大多数检测机构会承担或提供到付服务,具体请以服务协议为准。
报告提示有基因异常,是不是代表没救了?
您好,绝对不是。恰恰相反,发现基因异常很多时候意味着找到了治疗的“突破口”。许多靶向药物正是针对特定的基因突变设计的。报告提示异常,是帮助医生为您“对症下药”的关键信息。请务必保持信心,将报告交给医生,共同制定下一步的精准治疗策略。
检测的费用是一次性付清吗?中间还会不会有其他隐形收费?
是的,13140元是此检测套餐的完整费用,为自费项目且不支持医保报销。该价格涵盖了从样本检测、分析到报告出具的全部环节,过程中不会产生额外收费。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为13140元,无法使用医保报销。
  • 请务必提前与您铜陵的主治医生沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 选择组织样本时,请协助确保医院能提供符合要求的石蜡切片或组织块。
  • 邮寄样本前,请仔细阅读并遵守我们提供的样本保存和运输指南。
  • 签署知情同意书前,请仔细阅读所有条款,特别是关于数据隐私的部分。
  • 收到报告后,最重要的步骤是请主治医生结合您的病情进行综合解读和判断。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续治疗或咨询时使用。
  • 整个流程中如有任何疑问,请及时联系您在铜陵的服务顾问。

用户评价 (12条,均分4.8)

段** 已验证 主治医生推荐

因为有肠癌家族史,一直很担心,想做筛查提前了解风险。检测机构的装修很专业,墙上的科普挂图和各种认证证书让人一看就觉得靠谱。抽血和递交组织样本的区域是分开的,井然有序,护士操作很规范,让我这种有点怕去医院的人都放松了不少。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于打造让客户感到舒适、信赖的专业环境,帮助大家科学地管理健康风险。希望我们的服务能让您安心。

2026-03-2360人觉得有用
王** 已验证 胃癌家属

我是在体检发现甲状腺结节,进一步查肠镜竟查出早期肠癌,人都懵了。医生推荐这个检测评估风险和发展空间。价格上觉得对早期癌有点小贵,但家人坚持要做。结果出来是低风险,PD-L1也是阴性,医生说我定期复查就行,暂时不用放化疗,心里一块大石头落地,这钱买了个安心,值!

机构回复

很高兴检测结果为您带来了安心。对于早期患者,基因检测同样具有预后判断和指导后续监测的重要价值。能帮助您和医生做出更从容的决策,我们觉得非常有意义。祝您健康!

2026-03-2216人觉得有用
邵** 已验证 体检异常

我父亲确诊直肠癌,医生建议做基因检测看看能不能用靶向药。我们选了你们这个120基因+PDL1的套餐。报告出来挺快的,而且附带了很清晰的用药解读,直接拿给主治医生看,他很快就确定了用药方案。感觉这个检测给治疗指了条明路,心里踏实多了。

机构回复

很高兴我们的检测报告能帮助到您和医生制定治疗方案。精准检测的目的就是为临床决策提供可靠依据。祝您父亲后续治疗顺利!

2026-03-2051人觉得有用
姚** 已验证 靶向用药参考

因为肿瘤组织样本有点旧,送检前很担心质量影响结果。客服和实验室沟通后及时给了反馈。最终报告在首页就明确标明了样本质控结果和检测局限性,解读医生也先就这一点做了说明,这种透明和严谨让我对报告结果更有信心了。

机构回复

样本质量是精准检测的基石,我们坚持对每一位用户坦诚沟通。明确标注质控情况和结果局限性,是科学负责的态度。感谢您对我们严谨流程的认可。

2026-03-1030人觉得有用
谭** 已验证 甲状腺结节

等待报告的时间比预期长了一周,客服说是我的样本需要加做验证实验以确保结果准确。能理解是为了质量,但等待期间真的很煎熬,每天刷好几遍页面。希望以后类似情况可以更早通知,并给出更精确的时间预期。

机构回复

让您久等了,非常抱歉。为了结果的绝对可靠,个别样本确实需要额外的验证流程。您关于提前告知和更新预估时间的建议非常重要,我们已着手改进流程,将加强此类情况下的主动沟通。

2026-03-1746人觉得有用
毛** 已验证 甲状腺结节

我本身就是结直肠癌患者,做检测是为了找靶向药。报告速度没得说,一周出。让我佩服的是,报告里对我检出的一个罕见融合基因,不仅列出了对应临床试验,还贴心地附上了试验编号和简要入排标准。这节省了我大量自己查资料的时间,直接可以和主治医生讨论入组了。

机构回复

能切实帮助到您探索前沿的治疗机会,是我们工作的最大价值所在。我们的报告团队会持续更新数据库,力求为每一位患者,尤其是携带罕见变异的患者,提供最新的治疗线索。祝您临床试验顺利!

2026-03-0444人觉得有用
汤** 已验证 肝癌家属

价格确实不便宜,但服务跟上了。我是淋巴瘤患者,做的套餐里也包含了相关基因。他们的医学顾问非常负责,不仅解读了我的报告,还根据我的病理类型,额外整理了几篇最新的文献摘要发给我参考,让我和主治医生沟通时更有底气了。

机构回复

感谢您的理解与支持。我们致力于提供的不只是检测数据,更是有价值的决策参考。能帮助您更充分地与医生沟通,我们感到非常欣慰。祝您治疗顺利,早日康复!

2025-08-0445人觉得有用
姜** 已验证 结直肠癌

检测本身很专业,但价格确实不便宜,幸亏有保险可以报销一部分。整个流程挺顺畅的,就是前期关于保险直付的沟通可以再清楚一点,我打了两次电话才完全搞明白需要准备哪些材料。

机构回复

非常感谢您的反馈。关于保险支付流程的指引,我们已记录下来,会尽快优化说明材料和服务人员的培训,让后续用户能更清晰地了解。感谢您的宝贵意见!

2026-02-2124人觉得有用
黎** 已验证 术后复查

对比了几家,发现这个套餐的基因数量虽然不是市面上最多的,但结合了PD-L1(22C3)这个金标准,这个组合很实用。价格算是中等,但该查的都查了,没有为了凑数加一些临床意义不明的基因。对于我们这种想解决问题而不是堆数据的家庭来说,性价比很合适。

机构回复

感谢您专业的比较和选择!我们坚信检测的价值在于临床指导意义,而非单纯追求基因数量。您的认可说明我们的产品设计理念得到了共鸣,非常感谢!

2025-04-0860人觉得有用
许** 已验证 肝癌家属

我是金融行业,习惯算投入产出比。给家人选这个检测,我把它看作一次重要的医疗投资。初期投入一万多,但如果能因此选对药、避免无效治疗、缩短住院时间,长期看是绝对划算的。报告的专业度让我觉得这个投资风险可控,收益明确。

机构回复

非常欣赏您理性的分析视角。的确,精准医疗的本质就是通过前期精准的“诊断投资”,来优化后续更大的“治疗支出”并提升生命质量。感谢您用独特的眼光看到我们产品的价值。

2025-08-2512人觉得有用
刘** 已验证 结直肠癌

价格确实不便宜,但我觉得这份报告像一份‘治疗地图’。特别是MSI状态和RAS/BRAF这些关键结果,标注得非常醒目,解读医生直接指出我属于适合免疫治疗的优势人群,避免了化疗的盲目尝试。这份专业性,可能直接影响了治疗方向和效果。

机构回复

感谢您对我们专业价值的认可。检测的核心目标是‘指路’,尤其是明确MSI-H等优势人群,能直接改变治疗策略。我们会在确保技术精准与解读深度的前提下,持续优化成本。

2024-11-2661人觉得有用
谢** 已验证 胃癌家属

陪家人做检测,采样是肠镜活检,有点出血,医生让观察。检测机构得知后,特意推迟了一天再让寄样本,说确保样本在最佳状态下运输,不影响质量。这个细节让我觉得他们不是机械地走流程,而是真正为检测结果着想。

机构回复

感谢您的细心体会。样本状态直接影响分析质量,我们的客服团队经过医学培训,会在特殊情况下给出专业建议。一切以保障检测准确性为出发点。

2025-11-0946人觉得有用

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